Что такое скрининг и зачем он нужен?

Скрининг при беременности – это комплекс обязательных и безопасных обследований, который помогает оценить развитие малыша и вовремя заметить возможные риски. Главная цель – не поставить диагноз, а выделить группу женщин, у которых вероятность тех или иных осложнений выше средней, чтобы принять необходимые меры.

Важно понимать, что скрининг – это лишь оценка вероятности. Плохие результаты не являются приговором, а служат сигналом для консультации с генетиком и, возможно, для более глубокой диагностики.

Оценить риски хромосомных аномалий у плодаСкрининг помогает выявить вероятность таких состояний, как синдром Дауна, синдром Эдвардса или дефекты нервной трубки. Это возможность для родителей получить информацию и принять взвешенное решение
Обнаружить врожденные пороки развитияС помощью УЗИ врач может увидеть серьезные анатомические отклонения, например, пороки сердца, головного мозга или отсутствие конечностей
Спрогнозировать осложнения беременностиСкрининг позволяет оценить риски для самой женщины (такие как преэклампсия, гестационный диабет или преждевременные роды) и заранее подготовиться к ним  
Подготовиться к родамРезультаты обследований помогают врачу выбрать правильную тактику ведения беременности и определить оптимальный способ родоразрешения, особенно если у ребенка выявлены проблемы  

Как и когда проводится скрининг?

За всю беременность планово проводят три скрининга, по одному в каждом триместре. Каждый из них состоит из ультразвукового исследования (УЗИ) и, на определенных сроках, биохимического анализа крови матери.

Первый триместр (10-14 недели)

Это самый важный скрининг для оценки генетических рисков. Включает в себя:

  • УЗИ: на этом сроке измеряют толщину воротникового пространства (ТВП) плода и определяют, визуализируется ли носовая кость. Это ключевые маркеры хромосомных аномалий;
    • «Двойной тест» – анализ крови на два вещества: PAPP-A и свободную β-субъединицу ХГЧ (хорионический гонадотропин). Отклонение их уровня от нормы может указывать на риск синдрома Дауна или Эдвардса.

Оба исследования (УЗИ и анализ крови) рекомендуется проходить в один день, чтобы расчет рисков был максимально точным.

Второй триместр (18-21 недели)

На этом этапе УЗИ становится более подробным: врач изучает анатомию всех органов и систем ребенка, чтобы выявить возможные пороки развития. Биохимический анализ крови (так называемый «тройной тест») оценивает уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола для дополнительной оценки рисков.

Третий триместр (30-34 недели)

Финальный скрининг направлен на оценку общего состояния малыша и готовности организма матери к родам. Он включает:

  • УЗИ: оцениваются размеры плода, количество околоплодных вод, состояние и расположение плаценты;
    • Допплерометрия: исследование кровотока в сосудах матки, плаценты и плода, чтобы исключить кислородное голодание;
    • Кардиотокография (КТГ): запись сердцебиения ребенка для оценки его состояния.

Все процедуры скрининга безопасны для матери и ребенка и рекомендованы абсолютно всем беременным женщинам, чтобы они были уверены в здоровье своего будущего малыша.

Меню
Прокрутить вверх